Nadmerný potenciál v elektrochemických reakciách: Príčiny, mechanizmy a jeho význam v inžinierstve titánových anód

Teoretické napätie potrebné na generovanie kyslíka z vody je asi 1,23 V.
V skutočnosti môže elektrolýza vyžadovať 1,45–1,85 V.

Toto extra 0,2–0,6 V jenadmerný potenciál.

Medzera existuje, pretože skutočné systémy majú:

 Odpor

 Reakčné bariéry

 Limity difúzie iónov

 Nedokonalosti povrchu

 Hromadenie plynových bublín

Tieto kombinované efekty vytvárajú prirodzené "spomalenie", ktoré je potrebné prekonať pomocou dodatočného napätia.

Nadmerný potenciál sa zvyčajne delí do troch širokých kategórií:

1.Aktivačný nadmerný potenciál
Súvisí s energetickou bariérou prenosu elektrónov.
Katalytické povlaky túto bariéru výrazne znižujú.

2, nadmerná koncentrácia
Spôsobené obmedzeným prísunom iónov na povrchu elektródy.
Zlé miešanie alebo starnutie elektrolytov tento typ zvyšuje.

3.Ohmický nadpotenciál
Spôsobené odporom v:

 Elektrolyt

 Telo elektródy

 Membrána alebo separátor

 Kontaktné body

Titánové anódy vyrábané spoločnosťou Ehisen sú navrhnuté tak, aby minimalizovali aktiváciu a ohmický nadmerný potenciál prostredníctvom presného zloženia povlaku a povrchového inžinierstva.

Pri elektrochemickej reakcii musia elektróny "prechádzať" z povrchu elektródy do reaktantov v elektrolyte alebo sa musia vrátiť z medziproduktov v elektrolyte späť na povrch elektródy.

Tento krok sa neuskutoční automaticky. Musí prekonať energetickú bariéru tzvaktivačná energetická bariéra.

 Ak má materiál elektródy zlú katalytickú aktivitu, reakcia rozhrania sa „zdráha“.

 Aby sa tento krok posunul vpred, je potrebné vyššie napätie.

Bolo použité dodatočné napätieaby reakcia nastala ochotneje zdrojomaktivačný nadmerný potenciál.

Povlaky z drahých kovov (ako IrO₂, RuO₂, Pt) sú v podstatepovrchové katalyzátory:

 Menia elektrónovú štruktúru na rozhraní elektróda/elektrolyt, čím uľahčujú prenos elektrónov z elektródy do reaktantov.

 Čistý efekt je: na dosiahnutie rovnakej prúdovej hustoty je potrebné nižšie napätie -, čo znamená, že aktivačný nadmerný potenciál je znížený.

Pri titánových anódach platí, že ak použijete len holý titán, na povrchu sa vytvorí hustý pasívny film a elektróny len ťažko „prejdú“. Nadmerný aktivačný potenciál je extrémne vysoký a je takmer nemožné podporiť priemyselné prúdové hustoty. Pretosú potrebné aktívne povlaky drahých{0}}kovov.

Elektrochemické reakcie nepotrebujú len elektróny; na dokončenie reakcie tiež vyžadujú ióny z elektrolytu.

V blízkosti elektródy sú ióny rýchlo spotrebované reakciou. Ak:

 Elektrolyt netečie alebo je prietok príliš nízky;

 Ióny sa môžu len pomaly dopĺňať difúziou;

potom bude koncentrácia iónov v blízkosti elektródy výrazne nižšia ako v objeme elektrolytu.

V dôsledku toho:

 Reaktanty na rozhraní sú „vypredané“, takže reakcia sa spomaľuje;

 Na udržanie rovnakého prúdu musí systém zvýšiť napätie.

Tu je potrebné dodatočné napätienadmerný koncentračný potenciál.

V reálnych prevádzkových podmienkach tieto situácie výrazne zhoršia nadmerný potenciál koncentrácie:

 Elektrolyty s vysokou{0}}viskózou a slabým prietokom;

 Veľký rozstup elektród alebo zle navrhnuté prietokové kanály;

 Hustota prúdu ďaleko nad úrovňou návrhu;

 Staré elektrolyty, kde koncentrácia iónov klesla alebo sa vytvorili zrazeniny.

Pre používateľov titánovej anódy, akrovnaké nastavenia elektród a napájanianižšie napätie článku jednoducho zvýšením cirkulačného prietoku, miešaním alebo optimalizáciou konštrukcie nádrže, je vysoká pravdepodobnosť, ženadmerný koncentračný potenciálbol hlavný problém.

V skutočnom systéme, od napájacieho zdroja po elektródu, potom cez elektrolyt, membránu a konektory, má každý segment odpor.

Časť napätia sa „cestou stratí“ a nedá sa priamo použiť na riadenie reakcie. Táto strata sa javí akoohmický nadmerný potenciál.

Medzi hlavné zdroje patria:

 Vodivosť elektrolytu (určená koncentráciou soli, teplotou a zložením);

 Odpor tela elektródy a kolektorov prúdu;

 Kontaktný odpor na tesneniach, svorkách a mechanických spojoch;

 Vnútorný odpor membrán a iónomeničových -materiálov.

Hoci povlaky z drahých{0}}kovov hlavne znižujú aktivačný nadmerný potenciál prostredníctvom svojho katalytického účinku, ich vlastná vodivosť, hrúbka a kvalita kontaktu s titánovým substrátom tiež ovplyvňujú celkovú ohmickú stratu.

Ak:

 Povlaky praskajú a spôsobujú slabý lokálny kontakt;

 Spojovacie skrutky sú skorodované alebo kontaktná plocha je nedostatočná;

potom na makroskopickej úrovni bude vyzerať takto:rastúce napätie, zatiaľ čo rozloženie prúdu a zjavná reakcia stále vyzerajú prijateľne. V takom prípade by malo byť podozrenie na ohmický nadmerný potenciál.

Rôzne materiály elektród vykazujú dramaticky odlišné katalytické aktivity:

Holý titán: ľahko vytvára hustý pasívny film TiO₂ a stáva sa takmer nevodivým ako anóda → extrémne vysoký nadmerný potenciál a slabý výkon pri anodických reakciách.

MMO nátery (ako IrO₂, RuO₂ atď.): vynikajúci katalytický výkon pre oxidačné reakcie, môže výrazne znížiť aktivačný nadmerný potenciál a je hlavnou voľbou pre priemyselné titánové anódy.

Pt povlaky: ešte vyššia katalytická aktivita pre určité reakcie (napr. vývoj vodíka alebo špeciálne oxidačné procesy), ale s vyššími nákladmi, preto sa zvyčajne používa v miestnych alebo kritických oblastiach.

Prečo mikroštruktúra povlaku ovplyvňuje nadmerný potenciál?

Náter nie je jednoducho „natretý a hotový“. Jeho mikroštruktúra priamo ovplyvňuje reakčné rozhranie:

Hustota: Ak je príliš hustý, efektívny špecifický povrch môže byť nedostatočný; ak je príliš porézny, môže utrpieť mechanická pevnosť a životnosť.

Drsnosť: Primeraná drsnosť zvyšuje efektívnu plochu a aktívne miesta, čím znižuje nadmerný potenciál. Ale ak jetieždrsné, môže spôsobiť aktuálne horúce body a lokálne popálenie.

Špecifická plocha povrchu: Čím väčšia je špecifická plocha povrchu, tým väčšia je účinná reakčná plocha na jednotku geometrickej plochy. Pri rovnakej prúdovej hustote nesie každé aktívne miesto menej prúdu → nadmerný potenciál klesá.

Pomer zloženia: Napríklad rôzne pomery Ir/Ta budú mať za následok rôzne rovnováhy medzi katalytickou aktivitou, stabilitou a odolnosťou proti korózii, čo priamo ovplyvňuje kompromis- medzi nadmerným potenciálom a životnosťou.

Keď Ehisen navrhuje nátery pre rôznych zákazníkov, prispôsobujeme tieto parametre podľa typu reakcie (vývoj chlóru, vývoj kyslíka, zmiešané oxidačné médiá atď.), aby smevyvážiť nízky nadmerný potenciál s dlhou životnosťouza skutočných prevádzkových podmienok.

Prečo poškodenie povlaku spôsobuje náhle zvýšenie nadmerného potenciálu?

Keď je povlak lokálne opotrebovaný, prasknutý alebo znečistený, pôvodne rovnomerné rozloženie prúdu je narušené:

 Efektívna aktívna plocha sa zmenšuje → hustota prúdu na jednotku plochy sa zvyšuje → nadmerný potenciál stúpa;

 Titánový substrát je vystavený lokálne → tieto oblasti neprispievajú takmer k žiadnej katalytickej aktivite, čo núti ostatné regióny niesť väčšiu záťaž → celkové napätie sa naďalej zvyšuje;

 Poškodená oblasť sa môže tiež stať miestom lokalizovanej korózie alebo horúcich miest, čo urýchli zlyhanie.

pretosledovanie zmien nadmerného potenciálučasto umožňuje odhaliť problémy s náterom skôr ako vizuálna kontrola.

Zloženie elektrolytu určuje hlavnú časť koncentrácie aj ohmického nadmerného potenciálu. Medzi dôležité aspekty patrí:

 Koncentrácia iónov: Vyššia koncentrácia zvyčajne znamená lepšiu vodivosť a nižšie ohmické straty a tiež adekvátnejšiu dodávku reaktantov, čím sa znižuje nadmerný koncentračný potenciál.

 pH: Mení reakčné mechanizmy a medziprodukty; niektoré elektródové materiály vykazujú nižší nadmerný potenciál v špecifických rozsahoch pH.

 Prísady: Niektoré sa používajú na zlepšenie kvality povlaku/pokovovania alebo štruktúry zŕn, ale za určitých podmienok môžu inhibovať reakciu elektródy a zvýšiť nadmerný aktivačný potenciál.

 Nečistoty: Organické látky, kovové nečistoty alebo častice sa môžu usadzovať na povrchu elektródy, blokovať aktívne miesta a zvyšovať nadmerný potenciál.

 Vodivosť: Určené celkovou iónovou silou. Zlá vodivosť znamená väčší ohmický pokles a vyššie prevádzkové napätie.

Staršie elektrolyty zvyčajne vykazujú:

 Zníženie účinnej koncentrácie iónov;

 Postupné hromadenie nečistôt;

 Znateľný posun pH;

Takže v teréne, keďnapätie článku sa postupne zvyšuje pri rovnakom prúde, často nejde o to, že „náraz zlyhal povlak“, ale o toelektrolyt sa stal ťažšie použiteľným.

Vplyv teploty na nadmerný potenciál možno zhrnúť ako „zahrievanie robí všetko rýchlejšie“:

 Rýchlejší pohyb iónov → vyššia rýchlosť difúzie → nižší koncentračný nadmerný potenciál;

 Prekážky aktivačnej energie sa ľahšie prekonávajú → nižší aktivačný nadmerný potenciál;

 Plynové bubliny sa ľahšie oddeľujú → menej „izolačného plynového filmu“ na povrchu elektródy.

Preto v rozumnom rozsahumierne zvýšenie teploty zvyčajne znižuje nadmerný potenciál a znižuje prevádzkové napätie.

Príliš vysoká teplota však prináša vedľajšie účinky:

 Rýchlosť rozpúšťania drahých kovov pri vysokej teplote a vysokom potenciáli sa môže zvýšiť;

 Niektoré elektrolyty sa pri vysokej teplote ľahšie rozkladajú alebo vytvárajú viac vedľajších{0}}produktov, čo spôsobuje ďalšiu kontamináciu;

 Tesnenia a plastové komponenty môžu starnúť rýchlejšie.

Teplota musí byť teda vyvážená medzi „aktívnejšími reakciami“ a „prijateľnou životnosťou“. Ehisen navrhuje náterové systémy s ohľadom na cieľovú prevádzkovú teplotu zákazníka vopred.

Pre reakcie uvoľňujúce plyn- (ako je vývoj kyslíka a vývoj chlóru) sú obzvlášť dôležité prietok a tlak:

Ak je prietok príliš nízky:

Bubliny majú tendenciu zostať na povrchu elektródy a vytvárať "plynový film";

Plynový film blokuje priamy kontakt medzi elektrolytom a elektródou, zvyšuje lokálny odpor a obmedzuje reakciu;

Výsledkom je, že na udržanie rovnakého prúdu je potrebné vyššie napätie → zvýšenie potenciálu.

Ak je prietok správne zvýšený:

Bubliny a reakčné produkty sa odstraňujú efektívnejšie;

Čerstvý elektrolyt sa neustále dostáva na povrch a znižuje nadmerný koncentračný potenciál;

Napätie článku sa stáva stabilnejším a ľahšie ovládateľným.

Ak sa vonkajší tlak zvýši:

Rozpustnosť plynu v roztoku stúpa a správanie bublín sa mení;

V niektorých prípadoch sa bubliny ťažšie oddeľujú a medzifázový prenos hmoty sa zhoršuje;

Zvyšuje sa celkový odpor rozhrania a tým aj nadmerný potenciál.

Preto pri navrhovaní titánových anódových systémov musíte zvážiť nielen povlak, ale aj:

 Nádrž vs. rúrkové vs. doskové-a-rámové konštrukcie;

 Dizajn prietokového kanála;

 Prietok a pokles tlaku.

Všetky tieto skutočnosti sa priamo prejavia v krivkách nadmerného potenciálu a{0}}dlhodobých napäťových krivkách.

Počas používania sa povrch elektródy neustále mení a tieto zmeny priamo ovplyvňujú nadmerný potenciál.

Bežné problémy zahŕňajú:

Odlupovanie (napr. usadeniny Ca, Mg): vytvára izolačné alebo polo{0}}izolačné vrstvy, ktoré blokujú prístup iónov k elektróde.

Organické znečistenie: z aditív, produktov degradácie oleja alebo elektrolytu; tieto pokrývajú aktívne stránky.

Zahusťovanie oxidového filmu: lokálna re{0}}pasivácia, najmä tam, kde sú opotrebované nátery alebo potenciály sú abnormálne vysoké.

Penový alebo plynový nástavec: perzistentné plynové filmy účinne „odpájajú“ miestne oblasti.

Povrch sa stáva hydrofóbnym: niektoré organické látky menia zmáčavosť povrchu; elektrolyt sa zle šíri a kontakt rozhrania sa zhoršuje.

Spoločný výsledok je:skutočná reaktívna plocha sa zmenšuje a zmenšuje, zatiaľ čo zostávajúca plocha nesie vyššiu lokálnu prúdovú hustotu → nadmerný potenciál sa zvyšuje.

Ehisen to zmierňuje:

 Počiatočná príprava povrchu (otryskanie, leštenie, morenie) na vytvorenie vhodného povrchu;

 Prísna kontrola procesov nanášania na zabezpečenie hustých a rovnomerných náterov;

 Poskytovanie odporúčaní na pravidelnú kontrolu a čistenie pre niektoré priemyselné odvetvia;

pomáha používateľom udržiavať ačisté, zmáčateľné a jednotnépovrch elektródy tak dlho, ako je to možné, čím sa kontroluje dlhodobý{0}}drift nadmerného potenciálu pri zdroji.

Typické situácie, keď nadmerný potenciál stúpa:

Opotrebenie alebo odlupovanie povlaku: účinná katalytická plocha sa zmenšuje a zostávajúca plocha je nútená prenášať viac prúdu.

Praskanie povlaku: spôsobuje mikroskopické aktuálne hotspoty, lokálnejšie zahrievanie a oblasti s vysokým{0}}potenciálom, čím sa zvyšuje celkový nadmerný potenciál.

Nesprávny typ náteru: napríklad použitie chlóru-orientovaného povlaku v prostredí s prevládajúcim kyslíkom-; pri vysokých potenciáloch môže byť preťažený.

Expozícia titánového substrátu: holý titán neponúka takmer žiadnu katalytickú funkciu; takéto oblasti sa správajú ako zóny s „vysokým nadmerným potenciálom“ alebo takmer izolačné zóny.

Pasivácia povrchu elektród: pri určitých extrémnych potenciáloch sa môžu na povlaku alebo substráte vytvárať husté filmy, ktoré ďalej bránia prenosu elektrónov.

Typické situácie, keď nadmerný potenciál klesá:

 Prijatie náterového systému s vyššou katalytickou aktivitou;

 Optimalizácia procesu, vďaka ktorej je mikroštruktúra povlaku priaznivejšia pre prenos elektrónov;

 Zvýšená elektrochemicky aktívna oblasť (napr. zlepšená geometria alebo drsnosť povrchu);

 Výber vhodnejšieho náterového systému na báze Ir/Ta, Ru/Ti alebo Pt{0}} pre konkrétnu reakciu.

Keď Ehisen vyvíja schémy modernizácie pre zákazníkov, berieme do úvahy: cieľovú reakciu, prúdovú hustotu, teplotu, zloženie elektrolytu a požadovanú životnosť. Potom upravíme zloženie a proces náteru, aby sme znížili nadmerný potenciál aktivácie a zároveň zachovali životnosť v rámci očakávaní zákazníka - namiesto toho, aby sme v laboratóriu jednoducho naháňali „čím aktívnejšie, tým lepšie“.

Typické zmeny, ktoré zvyšujú nadmerný potenciál:

Koncentrácia iónov klesá: nedostatočné dopĺňanie alebo dlhá prevádzka bez výmeny znižuje vodivosť.

Starnutie elektrolytov: organické prísady sa rozkladajú a{0}}akumulujú sa vedľajšie produkty, čím sa mení správanie rozhrania.

drift pH: príliš kyslé alebo príliš zásadité podmienky menia mechanizmus reakcie a môžu byť nepriaznivé pre katalytické vlastnosti súčasného náteru.

Hromadenie nečistôt: napr. Fe, Cu, olej atď. sa adsorbujú alebo usadzujú na povrchu elektródy.

Znížená vodivosť: väčší ohmický pokles tlačí napätie článku nahor.

Úpravy, ktoré znižujú nadmerný potenciál:

 Pravidelné dopĺňanie alebo čiastočná výmena elektrolytu na obnovenie koncentrácie iónov;

 Úprava formulácie alebo pH, aby sa reakcia vrátila do optimálneho okna pre povlak;

 používanie vhodných prísad na zlepšenie účinnosti reakcie bez nadmernej{0}}inhibície elektródovej reakcie;

 Zvýšenie teploty v rámci bezpečných limitov na zlepšenie vodivosti.

V teréne skúsenosti, akžiadne zjavné fyzické poškodenieje vidieť na elektródach, ale napätie sa z roka na rok zvyšuje, kontrola parametrov elektrolytu je často účinnejšia ako okamžité podozrenie na povlak.

Nízka teplota → vyšší nadmerný potenciál:

Pomalšia difúzia iónov → väčší koncentračný nadmerný potenciál;

Pomalší prenos elektrónov → vyšší aktivačný nadmerný potenciál;

Bubliny s väčšou pravdepodobnosťou priľnú k povrchu.

Mierne až vyššie teploty → nižší nadmerný potenciál:

Rýchlejší pohyb iónov → vyššia vodivosť;

Aktivačné bariéry sa ľahšie prekonávajú → reakcia je „ochotnejšia“ nastať;

Bubliny sa ľahšie oddeľujú → menšie blokovanie rozhrania.

Príliš vysoké teploty → zrýchlené opotrebovanie povlaku:

Drahé kovy sa pri extrémnych potenciáloch rozpúšťajú rýchlejšie;

Nežiaduce vedľajšie reakcie môžu vytvárať škodlivé usadeniny.

Preto Ehisen zvyčajne odporúča zákazníkom definovaťzamýšľaný rozsah prevádzkových teplôtvo fáze návrhu, aby sme mohli prispôsobiť náterový systém vhodný pre tento rozsah, namiesto pasívneho znášania problémov s nadmerným potenciálom a životnosťou, ktoré neskôr prináša vysoká teplota.

V atmosférických nádržiach sú tlakové účinky mierne. V uzavretých alebo pretlakových systémoch však tlak ovplyvňuje nadmerný potenciál:

Zvýšenie rozpustnosti plynov: je menej pravdepodobné, že plyn bude odchádzať vo forme bublín;

Zvýšenie času zotrvania bublín: hrubšie plynové filmy znamenajú vyšší medzifázový odpor;

Zmena medzifázového napätia: mení tvorbu a oddeľovanie bublín.

Celkový efekt:horší medzifázový prenos hmoty a elektróda, ktorá „pracuje cez vrstvu plynu“, takže je potrebné väčšie napätie.

Pri navrhovaní vysokotlakových{0}}systémov sa pri výbere náteru a návrhu konštrukcie musia zohľadniť tlakové podmienky.

Stav povrchu je veľmi citlivým „barometrom“ dlhodobej-potenciálnej stability.

Situácie, ktoré zvyšujú nadmerný potenciál:

Škálovanie: najmä usadeniny Ca²⁺/Mg²⁺ v systémoch s tvrdou vodou-, ktoré vytvárajú izolačné vrstvy;

Organická adsorpcia: z prísad, olejov atď., ktoré blokujú priamy kontakt medzi elektrolytom a elektródou;

Povrch sa stáva hydrofóbnym: elektrolyt nezmáča povrch a vytvára „suché zóny“;

Lokálne poškodenie povlaku: tieto oblasti strácajú aktivitu a nútia ostatné regióny k preťaženiu;

Produkty degradácie elektrolytov: polyméry alebo koloidy usadzujúce sa na povrchu.

Opatrenia, ktoré znižujú alebo obnovujú nadmerný potenciál:

 Vhodné chemické alebo fyzikálne čistenie na obnovenie čistého povrchu;

 Zabezpečenie rovnomerného a hustého povlaku od začiatku;

 Zlepšenie prietokových podmienok okolo elektródy úpravou prietoku alebo konštrukcie nádrže;

 Pravidelne monitorujte stav elektrolytu, aby ste predišli-dlhodobej prevádzke s veľmi starými elektrolytmi.

V mnohých reálnych prípadochdôkladné čistenie alebo správna údržbamôže obnoviť napätie takmer na počiatočnú úroveň. Toto je priamy dôkaz toho, ako silne ovplyvňuje stav povrchu nadmerný potenciál.

Pri vysoko-aktuálnej, dlhodobej-prevádzke dokonca aj zníženie0.05–0.10 Vznásobené nepretržitou prevádzkou a vysokým prúdom sa premieta do značných ročných úspor energie.

Podstatný je výber správneho titánového anódového povlaku a dizajnuplánovanie nákladov na elektrinu na niekoľko nasledujúcich rokov.

Ak sa nadmerný potenciál mení pomaly a predvídateľne, zvyčajne to odráža prirodzené starnutie systému.
Ak tozrazu stúpav krátkom čase to často znamená:

 Lokálne zlyhanie alebo poškodenie povlaku;

 Významná zmena kvality elektrolytu;

 Prevádzkové podmienky (teplota, prúdová hustota atď.) sú mimo konštrukčného rozsahu.

Monitorovanie a analýza nadmerných zmien v čase vám pomáha proaktívne plánovať odstávky, kontroly a výmeny namiesto toho, aby ste reagovali len vtedy, keď „systém úplne zlyhá“.

Toto je obzvlášť dôležité pri:

 Galvanické pokovovanie: vysoký lokálny nadmerný potenciál → aktuálne horúce miesta → spálené alebo nerovnomerné usadeniny.

 Chlór-alkalické a elektro-oxidačné systémy: vysoký lokálny nadmerný potenciál → korózia hotspot a zrýchlené odlupovanie povlaku.

 Systémy EDI: vysoký lokálny nadmerný potenciál → nerovnomerná kvalita vody a znížená životnosť modulu.

Navrhnutím geometrie a povlakov tak, aby bol prúd distribuovaný čo najrovnomernejšie po povrchu elektródy, v podstaterovnomerné rozloženie nadmerného potenciálu, čo vedie k stabilnejšej kvalite produktu a predvídateľnej životnosti.

Rôzne reakčné prostredia vyžadujú rôzne nátery:

Vývoj chlóru→ Dominujú katalyzátory na báze Ru-.

Vývoj kyslíka→ Nátery na báze Ir- sú stabilnejšie.

Zmiešané silné oxidačné prostredia→ vyžadujú špeciálne kombinácie -odolnejšie voči korózii.

Ak sa povlak nezhoduje:

 Nadmerný potenciál je od začiatku vysoký - napätie „vždy vyzerá príliš vysoké“;

 Ako sa prevádzkový čas zvyšuje, povlak je nútený pracovať v nevhodnom potenciálnom okne a rýchlejšie zlyhá;

 Konečným výsledkom je oveľa kratšia životnosť, než sa očakávalo, a vyššie náklady na údržbu.

Ehisen prispôsobuje:

 pomery Ir/Ta;

 Rovnováha medzi aktivitou-založenou na Ru a stabilitou;

 Hrúbka vrstvy Pt a jej umiestnenie;

 Drsnosť povrchu a aktivačné procesy;

s cieľom dosiahnuťnajnižší a najstabilnejší možný nadmerný potenciál v reálnych prevádzkových podmienkachnielen dobre vyzerajúce-laboratórne údaje.